ØyehelseBehandlingerKlinikker og priserTest synet ditt

Norges uavhengige ressurs om øyehelse, synskorrigering og øyelaser.

Symptomer og tilstander

  • Nærsynt
  • Astigmatisme
  • Tørre øyne
  • Grå stær
  • Keratokonus
  • Symptomsjekk
  • Test synet ditt
  • Alle artikler →

Behandlinger

  • Laseroperasjon
  • ReLEx SMILE
  • Linsebytte
  • Grå stær

Klinikker og Synsguiden

  • Sammenlign klinikker
  • Prisindeks
  • Presserom
  • Øyelaser-priser
  • Om oss
  • Personvern

Synsguiden er en informasjonstjeneste og erstatter ikke råd fra helsepersonell.

© 2026 Synsguiden.no — Uavhengig informasjonsressurs

NorgeSverigeDanmark
Hjem › Artikler › Synsnervebetennelse (optikusnevritt): symptomer, MS-risiko og hvor mye syn som kommer tilbake

Synsnervebetennelse (optikusnevritt): symptomer, MS-risiko og hvor mye syn som kommer tilbake

Synsnervebetennelse gir tåkesyn og smerte ved øyebevegelser. MR-en avgjør MS-risikoen: 25 % uten funn mot 72 % med minst én lesjon på 15 år.

Sist oppdatert: 28. juli 2026·17 min lesetid · synsnervebetennelseoptikusnevrittbetennelse på synsnervensynsnervebetennelse symptomeroptikusnevritt symptomerms synsforstyrrelsersynsnervebetennelse mssynsnervebetennelse erfaringMOG-antistofferUhthoffs fenomen
En kvinne i 30-årene sitter i en lys nordisk stue ved vinduet og holder fingrene mot tinningen mens hun ser til siden
SynsguidenInformasjonen er basert på offentlig tilgjengelig medisinsk kunnskap. Dette er ikke medisinsk rådgivning.
MS-risiko over 15 år25 % med ren MR, 72 % med minst én lesjon (ONTT, 2008)
Hvem rammesGjennomsnittsalder 31,8 år, 77,2 % kvinner i ONTT-materialet
Smerte92 % hadde smerte, 87 % hadde vondt ved øyebevegelser
Syn etter 15 år72 % av de rammede øynene leser 1,0 eller bedre
Innhold
  1. Hva synsnervebetennelse er
  2. Symptomer: hva du merker, og hvor fort det kom
  3. Synsnervebetennelse, øyemigrene eller noe annet?
  4. Hvor raskt må du reagere, og hvem du kontakter
  5. Betyr det at jeg får MS?
  6. Når det ikke er MS: MOG-antistoffer og NMO
  7. Hva som skjer hos legen
  8. Behandling: hva kortison gjør, og hva det ikke gjør
  9. Prognose: hvor mye syn kommer tilbake, og når
  10. Varme, badstue og trening: Uhthoffs fenomen
  11. Kan du kjøre bil, og blir du sykmeldt?
  12. Kan det komme igjen?
  13. Vanlige spørsmål

Synsnervebetennelse er en betennelse i synsnerven som svekker synet på ett øye over noen dager og gjør vondt når du beveger øyet. Den er ofte, men ikke alltid, knyttet til MS. En MR-undersøkelse av hodet avgjør hvor stor den risikoen er, og de aller fleste får synet tilbake.

Kort fortalt:

  • Synet blir dårligere på ett øye over timer til dager, og er på sitt verste etter 7 til 10 dager. Smerten ved øyebevegelser skiller tilstanden fra andre årsaker til synstap.
  • MR-en styrer MS-spørsmålet. Uten lesjoner i hjernen fikk 25 % MS på 15 år, med minst én lesjon 72 %.
  • Kortison framskynder bedringen med rundt to uker, men endrer ikke hvor godt du ser til slutt.
  • 72 % av de rammede øynene leser 1,0 eller bedre etter 15 år.
  • Den tablettkuren som ble prøvd i den store studien, ga flere nye anfall enn narrebehandling.

Hva synsnervebetennelse er

Immunforsvaret angriper isolasjonen rundt synsnerven. Fagordet er optikusnevritt, og en betennelse på synsnerven betyr det samme. Nervetrådene ligger i et fettholdig kappelag som kalles myelin, og som virker som plasten rundt en ledning. Brytes myelinet ned, kalles det demyelinisering, og signalene fra netthinnen til hjernen går tregere eller stopper.

Den betente nerven ligger tett inntil festene for øyemusklene. Hver gang du beveger øyet, drar musklene i den hovne nervehinnen, og det er det som gjør vondt.

Betennelsen sitter to steder. Hos rundt to tredjedeler ligger den bak øyeeplet, retrobulbært, og da ser synsnervepapillen normal ut når legen lyser inn i øyet. Du ser dårlig, og legen ser ingenting. Hos resten sitter den fremme i papillen, som da er hoven og synlig. Det kalles papillitt.

I en gjennomgang av alle tilfeller i Olmsted County fra 2000 til 2018 var 57 % knyttet til MS og 29 % idiopatiske, altså uten påvist årsak, mens 5 % skyldtes MOG-antistoffer og 3 % AQP4-antistoffer (American Journal of Ophthalmology, 2020).

Tilstanden er sjelden: rundt 1,55 nye tilfeller per 100 000 innbyggere per år i Norge (Frontiers in Neurology, 2022). Pasienten er som regel ung og oftest kvinne. I den store amerikanske behandlingsstudien var gjennomsnittsalderen 31,8 år, og 77,2 % var kvinner (Archives of Ophthalmology, 1991).

Symptomer: hva du merker, og hvor fort det kom

Tre ting kommer sammen: synet på det ene øyet svekkes over timer til dager, det gjør vondt å bevege øyet, og fargene blir bleke.

Synstapet er sjelden blindhet. Vanligere er en grå, tåkete flekk midt i synsfeltet, eller en følelse av at lyset er skrudd ned på det ene øyet. Mange oppdager det tilfeldig: når teksten på TV-skjermen flyter ut, når det plutselig er tåkete på den ene siden under bilkjøring, eller når de våkner og merker at det ene øyet ikke er med.

Smerten kommer ofte før synstapet, og sitter ikke pent i øyet. Den beskrives som en verk bak øyeeplet som brer seg til øyenbrynet og tinningen, og kjennes tydeligst når du kikker opp eller til siden. 92 % hadde smerte, og 87 % hadde vondt ved øyebevegelser (Archives of Ophthalmology, 1991). Er det smertefritt, må legen tenke bredere.

Fargene vaskes ut, og rødt går først. Dekk til det friske øyet og se på noe knallrødt: mange sier det virker oransjebrunt. Dette er noe annet enn medfødt fargeblindhet, som rammer begge øyne fra fødselen av.

Tidspunkt Hva som skjer
De første timene Verk bak øyet, verst ved øyebevegelser. Synet kan fortsatt være normalt
Dag 1 til 3 Synet svekkes merkbart, fargene blir bleke, en grå flekk legger seg i bildet
Dag 7 til 10 Bunnpunktet. Så dårlig som det blir
Uke 2 til 3 Bedringen starter, oftest tydelig nok til at du merker den selv

Rammes begge øyne samtidig, eller kommer synstapet sammen med lammelser eller talevansker, er det en annen situasjon. Se oversikten over synsforstyrrelser for hvordan varslene skiller seg.

Synsnervebetennelse, øyemigrene eller noe annet?

Alderen din og om det gjør vondt gjør mesteparten av jobben. Under 50 år med smerte ved øyebevegelser peker mot synsnervebetennelse. Over 50 år uten smerte peker et helt annet sted.

Tilstand Typisk alder Smerte Hvor fort Hva som skiller den
Synsnervebetennelse 20 til 50 år Ja, ved øyebevegelser hos 87 % Timer til dager, bunnpunkt 7 til 10 dager Fargene vaskes ut, og smerten kommer gjerne først
Iskemisk synsnerveskade (NAION) Over 50 år Nei Merkes ofte ved oppvåkning, ferdig utviklet Utfallet tar øvre eller nedre halvdel av synsfeltet
Øyemigrene 20 til 50 år Nei, men hodepine kan komme etter 20 til 60 minutter, går helt over Flimrende sikksakk oppå bildet, ofte på begge øyne
Netthinneavløsning Over 50 år, eller sterkt nærsynt Nei Timer til dager Lysglimt og flekker, så en mørk skygge fra siden
Temporalisarteritt Over 50 år Ja, i tinningen og ved tygging Sekunder til timer, ofte fullstendig synstap Ømme tinninger, tyggesmerter, kritthvit hoven papille

Øyemigrene er den vanligste forvekslingen. Skillet er tid og retning: øyemigrenen bygger seg opp, vandrer og forsvinner i løpet av en halvtimes tid, og legger noe oppå bildet. Synsnervebetennelsen tar noe bort, blir værende i uker, og gjør vondt. Temporalisarteritt, en betennelse i pulsårene ved tinningen som struper blodforsyningen til synsnerven, er den ene raden som ikke tåler å vente. Den kan ta det andre øyet i løpet av dager.

Hvor raskt må du reagere, og hvem du kontakter

Ring fastlegen samme dag. Er kontoret stengt, ringer du legevakt på 116 117. Fastlegen henviser deg akutt til en øyeavdeling, og det er den henvisningen som får ballen til å rulle.

Ring 113 bare i to situasjoner: hvis synet forsvant på sekunder, eller hvis du samtidig har fått lammelser, nummenhet i halve kroppen eller vansker med å snakke.

Du kan bestille time hos en avtalespesialist uten henvisning, for formelt kreves den ikke. Men uten henvisning betaler du full pris, og beløpet teller ikke med mot frikortet. Optikeren kan se på papillen, men kan ikke behandle dette, og sender deg videre.

Disse funnene betyr at det haster mer enn ellers:

  • Du er over 50 år, og papillen er hoven
  • Hodepine, ømme tinninger eller smerter i kjeven når du tygger
  • Synstapet er helt smertefritt
  • Begge øyne ble dårligere samtidig
  • Du oppfatter ikke lys i det hele tatt på det rammede øyet
  • Synsfeltet er kuttet vannrett, oppe eller nede
  • Nye nevrologiske symptomer, som nummenhet, ustøhet eller talevansker
  • Det gjelder et barn

I det typiske bildet, en person mellom 20 og 50 med smerte ved øyebevegelser og gradvis synstap på ett øye, endrer ingen behandling gitt i natt hvor godt du ser om ett år. Grunnen til å komme raskt inn er en annen: legen skal utelukke tilstandene der klokka teller, og du skal få tatt MR-en som avgjør hva dette betyr videre.

Betyr det at jeg får MS?

MR-bildet av hjernen avgjør det. I den amerikanske behandlingsstudien, som fulgte pasientene i 15 år, fikk 25 % av dem med helt ren MR ved debut MS, mot 72 % av dem med minst én lesjon (Optic Neuritis Study Group, Archives of Neurology, 2008). Samlet for hele gruppen var tallet 50 %, med et konfidensintervall fra 44 til 56 %. En lesjon er et lite område med skade i hjernens hvite substans, synlig som en lys flekk på bildet.

Nesten halvparten har slike flekker allerede ved første anfall: 48,7 % i samme materiale (Archives of Ophthalmology, 1991). Er MR-en ren, faller risikoen med tiden. De fleste som konverterer, gjør det i de første årene, og etter ti år uten nye hendelser er det svært få i den gruppen som senere får diagnosen. I en dansk befolkningsstudie oppfylte 39 % kriteriene for MS ved oppfølging (Soelberg, Jarius, Asgari mfl., Multiple Sclerosis Journal, 2017).

Sammenhengen går også andre veien. Rundt 1 av 5 av dem som får MS, debuterer med synsnervebetennelse, og rundt halvparten opplever det en gang i forløpet. Derfor snakker øyelegen med en nevrolog om deg, selv når du bare føler at du ser dårlig på ett øye.

I Norge levde rundt 208 per 100 000 innbyggere med MS ved utgangen av 2013, ifølge Norsk pasientregister, og Norsk MS-register og biobank anslår at rundt 13 000 her i landet har sykdommen. Det er høyt i internasjonal sammenheng, og en del av grunnen til at spørsmålet føles tyngre her.

Én ting flytter tallene uten at noe medisinsk har skjedd. Revisjonen av McDonald-kriteriene fra 2024 gjorde synsnerven til den femte anerkjente lokalisasjonen for spredning i rom, altså kravet om at skadene sitter flere steder i sentralnervesystemet (Lancet Neurology, 2025). Flere får dermed diagnosen tidligere i forløpet enn de ville fått for få år siden. Biologien er den samme. Merkelappen kommer bare før.

Når det ikke er MS: MOG-antistoffer og NMO

To antistoffer forklarer en liten, men avgjørende del av tilfellene, og begge behandles annerledes enn MS.

MOG står for myelin oligodendrocyt-glykoprotein, et protein på overflaten av myelinet. Antistoffer mot det gir tilstanden MOGAD, MOG-antistoff-assosiert sykdom. Bildet er ofte kraftigere ved start: begge øyne kan rammes samtidig, papillen er gjerne hoven, og synet kan bli veldig dårlig. Bedringen er til gjengjeld ofte god. Fellen er at nye anfall kommer når kortisonet trappes ned for raskt, så nedtrappingen går over uker til måneder.

AQP4 står for akvaporin-4, en vannkanal på støttecellene rundt nervene. Antistoffer mot den gir sykdommen NMOSD, tidligere kalt NMO eller Devics sykdom. Den er sjelden hos oss: i den danske befolkningsstudien var 0 av 51 undersøkte pasienter AQP4-positive, mens rundt 4 % hadde MOG-antistoffer (Multiple Sclerosis Journal, 2017). Men den har den dårligste synsprognosen, og flere av de vanlige MS-medisinene kan gjøre den verre. Derfor tas blodprøvene for MOG-IgG og AQP4-IgG, selv om svaret som regel blir negativt.

Hva som skjer hos legen

Undersøkelsen er mest måling og lite utstyr. Legen måler synsstyrken, tester fargesynet med Ishihara-plater, de fargede prikkebildene med tall i, og kartlegger synsfeltet.

Legen svinger så en lommelykt fram og tilbake mellom øynene i et halvmørkt rom. Legen svinger en lommelykt mellom øynene i et halvmørkt rom. På et friskt øye kniper pupillen seg sammen når lyset treffer. Er synsnerven syk, utvider pupillen seg i stedet når lykta svinger over, fordi signalet kommer svakere fram. Det kalles en RAPD, relativ afferent pupilldefekt. Deretter ser legen inn på netthinnen med oftalmoskop.

Et tomt MR-apparat i et lyst undersøkelsesrom på sykehus, sett fra fotenden av pasientbordet

MR av hjerne og synsnerver med kontrast betyr mest for deg. Den bekrefter betennelsen, og den teller lesjonene som avgjør MS-risikoen. OCT tar tverrsnittsbilder gjennom netthinnen og måler tykkelsen på nervefiberlaget, mens VEP, visuelt fremkalte responser, måler hvor lang tid signalet bruker fra øyet til hjernebarken og fanger opp en gammel betennelse du kanskje ikke visste om.

Spinalpunksjon tas ikke alltid. Den leter etter oligoklonale bånd, antistoffmønstre som finnes i ryggmargsvæsken, men ikke i blodet, og som styrker MS-mistanken. Er du over 50, tas senkning og CRP samme dag, to blodprøver som viser om det er en betennelse på gang i kroppen.

Behandling: hva kortison gjør, og hva det ikke gjør

Intravenøs kortison framskynder bedringen med rundt to uker. Sluttresultatet etter 6 til 12 måneder er det samme med og uten (Beck mfl., New England Journal of Medicine, 1992).

I placebogruppen skjedde det noe verdt å merke seg. Etter ett år hadde 95 % av dem som fikk narrebehandling en synsstyrke på 0,5 eller bedre. Blant dem som fikk kortison i blodåren var tallet 94 %, og blant dem som fikk prednison-tabletter 91 %. Kroppen gjør altså det meste av jobben selv.

Prednison-tabletter alene kom dårligere ut enn å ikke gjøre noe. De ga flere nye anfall enn narrebehandling, med en relativ risiko på 1,79 og et konfidensintervall fra 1,08 til 2,95. Derfor bør du ikke få en tablettkur for denne diagnosen, selv om det virker enklere enn tre dager på sykehus.

Så hvorfor gis kortison likevel? Fordi to uker er lang tid når du ikke ser med det ene øyet, og fordi du kanskje skal tilbake i jobb eller bak rattet. Det er en fornuftig grunn, men en annen enn å redde synet.

Ved alvorlige forløp som ikke svarer på kortison, brukes plasmaferese, der blodet renses for antistoffer utenfor kroppen. Effekten er klart best når den starter tidlig. Er du MOG- eller AQP4-positiv, gjelder ikke reglene over: da trappes kortisonet ned langsomt, og forebygging mot nye anfall kommer opp med en gang.

Prognose: hvor mye syn kommer tilbake, og når

Bedringen starter innen 2 til 3 uker, og hos så godt som alle er den i gang innen første måned (Beck mfl., Ophthalmology, 1994). 72 % av de rammede øynene leste 1,0 eller bedre etter 15 år (Optic Neuritis Study Group, Ophthalmology, 2007), og bare 3 % hadde 0,1 eller dårligere etter 5 år.

Fase Hva du kan vente deg
Uke 1 Synet blir gradvis dårligere. Smerten er verst, og gir seg oftest i løpet av uka
Uke 2 til 3 Vendepunktet. De fleste merker at det lysner fra dag til dag
Uke 4 til 8 Den raske bedringen. Her hentes mesteparten av synsstyrken inn
Måned 3 til 6 Langsom finpuss. Fargene og kontrasten kommer etter synsstyrken
Måned 6 til 12 Sluttnivået. Videre bedring etter dette er begrenset

Norsk Helseinformatikk og sundhed.dk oppsummerer forløpet med at rundt 95 % gjenvinner synet. Det er et sammendrag fra helsekilder, ikke en egen studie.

Tallene har likevel en bakside. Selv de som leser nederste linje på synstavlen, sitter igjen med målbare spor. Balcer og medarbeidere fant tynnere nervefiberlag på OCT, færre gangliceller og svekket lavkontrastsyn hos folk med tilsynelatende normalt syn (Journal of Neuro-Ophthalmology, 2016). Lavkontrastsyn er evnen til å skille grå former mot grå bakgrunn, altså det du bruker i regnvær og skumring. Synstavlen med svarte bokstaver på hvitt måler det ikke.

I samme materiale skåret de med gjennomgått synsnervebetennelse 83,7 på en synsrelatert livskvalitetsskala, mot 98,2 hos dem uten.

Varme, badstue og trening: Uhthoffs fenomen

Synet dupper når kroppstemperaturen stiger. Etter badstue, et varmt bad, en hard treningsøkt eller under feber kan det rammede øyet bli tåkete igjen i minutter til timer. Det går tilbake av seg selv, som regel innen et døgn, og gir ingen ny skade. Wilhelm Uhthoff beskrev fenomenet i 1890. En nerve som har mistet noe av isolasjonen leder rett og slett dårligere når den blir varm.

Hvor mange som opplever det, avhenger av definisjonen: rapportene spenner fra rundt en fjerdedel til godt over halvparten. Du trenger ikke slutte å trene, men du bør vite hva det er, så du ikke tror du får et nytt anfall hver gang du blir andpusten. Kommer tåken derimot krypende over dager og blir værende, er det ikke Uhthoff.

Kan du kjøre bil, og blir du sykmeldt?

Førerkortkravet for vanlig personbil, gruppe 1, handler om hva du ser med begge øyne samlet: minst 0,5 i synsstyrke og et horisontalt synsfelt på minst 120 grader. Faller bare det ene øyet ut, kan du fortsatt oppfylle kravet på papiret, men det kreves en tilvenningsperiode, fordi hjernen bruker tid på å kompensere for tapt dybdesyn. For gruppe 2 og 3, altså lastebil, buss og kjøreseddel, er kravet 0,8 på det beste øyet og 0,1 på det andre.

Mens synet er dårlig, gir legen kjøreforbud. Varer det over seks måneder, har legen meldeplikt til statsforvalteren. Det avgjør du ikke selv, så ta det opp på den første kontrollen.

Sykmelding følger ingen fast periode. Fastlegen vurderer hva du faktisk klarer å utføre, og for kontorarbeid er gradert sykmelding det vanlige: tilbake på deltid mens synet henter seg inn, gjerne med større skrift og kortere økter foran skjermen.

Kan det komme igjen?

Over 15 års oppfølging fikk 35 % et nytt anfall i ett av øynene (Optic Neuritis Study Group, Ophthalmology, 2007). Risikoen er høyere hvis du har MS, og lavere hvis MR-en var ren. De fleste får det bare én gang: i den danske befolkningsstudien hadde 86 % et enkeltstående anfall gjennom oppfølgingen (Multiple Sclerosis Journal, 2017).

Kommer anfallene igjen, og særlig i begge øyne, leter legen etter MOG- eller AQP4-antistoffer på nytt. Det er de to formene som gjentar seg, og de to som har forebyggende behandling å tilby.

Vanlige spørsmål

Er synsnervebetennelse farlig?

For synet er den som regel forbigående: etter 5 år hadde bare 3 % en synsstyrke på 0,1 eller dårligere. Det som kan være farlig, ligger bak. AQP4-positiv sykdom har den dårligste synsprognosen, og hos folk over 50 må temporalisarteritt utelukkes samme dag, fordi den kan ta det andre øyet i løpet av dager.

Kan stress gi synsnervebetennelse?

Det finnes ingen etablert årsakssammenheng. I gjennomgangen fra Olmsted County var 57 % av tilfellene knyttet til MS, 29 % uten påvist årsak, 5 % MOG-antistoffer og 3 % AQP4-antistoffer. Stress står ikke på listen. Regelen er uansett den samme: synstap over noen dager med smerte ved øyebevegelser skal vurderes av lege samme dag.

Hvor lenge varer synsnervebetennelse?

Synet er på sitt dårligste etter 7 til 10 dager. Bedringen starter innen 2 til 3 uker, og er i gang hos så godt som alle innen første måned. Sluttnivået nås etter 6 til 12 måneder. Smerten gir seg oftest i løpet av den første uka.

Kan du ha synsnervebetennelse uten å få MS?

Ja, og det er det vanligste utfallet når MR-en er ren: 75 % av dem uten lesjoner ved debut hadde ikke fått MS etter 15 år. I den danske befolkningsstudien hadde 86 % bare ett anfall.

Gir synsnervebetennelse hodepine?

Smerten sitter bak øyet, men stråler ofte til øyenbrynet og tinningen og kan kjennes som hodepine. 92 % hadde smerte, og 87 % kjente den ved øyebevegelser. Er hodepinen hovedsymptomet, og du er over 50 med ømme tinninger eller smerter når du tygger, peker det mot temporalisarteritt, og da skal du til lege samme dag.

Kan barn få synsnervebetennelse?

Ja, men bildet er annerledes. Hos barn rammes oftere begge øyne samtidig, papillen er gjerne hoven, og anfallet kommer ofte 1 til 2 uker etter en virusinfeksjon. MOG-antistoffer forklarer en større andel hos barn enn hos voksne; i Olmsted-materialet sto de for 5 % av alle tilfeller. Et barn med nedsatt syn skal vurderes samme dag.

Kan optikeren oppdage synsnervebetennelse?

Optikeren kan måle synsstyrke, fargesyn og synsfelt og se på papillen, og kan derfor få mistanke. Men hos rundt to tredjedeler er papillen helt normal, så et fint bilde av øyebunnen utelukker ingenting. Er synet på ett øye blitt dårligere i løpet av dager, gå til fastlegen.

Kan du ta øyelaser etter synsnervebetennelse?

Ingen retningslinje sier verken ja eller nei. Det finnes én liten studie: Krespi og medarbeidere opererte 15 øyne hos personer med gjennomgått synsnervebetennelse (Journal of Ophthalmic and Vision Research, 2019). 28 % nådde 1,0 uten briller, mot 42 til 48 % i vanlige laserserier, og ingen mistet linjer på beste korrigerte syn. Studien hadde ingen kontrollgruppe og målte ikke kontrastsyn, og det er nettopp lavkontrastsynet som svikter etterpå. Laseroperasjon av øynene endrer hornhinnens brytning og gjør ingenting med en skadet synsnerve.


Les mer om øyesykdommer for oversikten over de andre tilstandene som rammer synsnerven og netthinnen, eller om synsforstyrrelser hvis du er usikker på hva det er du faktisk ser.

Sist oppdatert: Juli 2026. Informasjonen på denne siden er ment som generell veiledning og erstatter ikke medisinsk rådgivning. Snakk med optiker eller øyelege for vurdering av din situasjon.

Medisinsk informasjon

Innholdet på Synsguiden er kun til informasjonsformål og erstatter ikke råd fra kvalifisert helsepersonell. Kontakt alltid lege eller øyespesialist for personlig veiledning. Om Synsguiden

Utforsk mer om øyelaser

Les alle våre artikler og guider om øyelaser og synskorrigering.

Se alle artikler

Innhold

  1. Hva synsnervebetennelse er
  2. Symptomer: hva du merker, og hvor fort det kom
  3. Synsnervebetennelse, øyemigrene eller noe annet?
  4. Hvor raskt må du reagere, og hvem du kontakter
  5. Betyr det at jeg får MS?
  6. Når det ikke er MS: MOG-antistoffer og NMO
  7. Hva som skjer hos legen
  8. Behandling: hva kortison gjør, og hva det ikke gjør
  9. Prognose: hvor mye syn kommer tilbake, og når
  10. Varme, badstue og trening: Uhthoffs fenomen
  11. Kan du kjøre bil, og blir du sykmeldt?
  12. Kan det komme igjen?
  13. Vanlige spørsmål